Piden por una ley de Endometriosis

Tres de cada diez mujeres lo padecen y quieren que se reconozca a la enfermedad como crónica.

Endohermanas Argentina es el grupo de mujeres que pide que la enfermedad sea reconocida como crónica.
Endohermanas Argentina es el grupo de mujeres que pide que la enfermedad sea reconocida como crónica.

Un grupo de mujeres autoconvocadas, pacientes de endometriosis, pide por una ley que reconozca a esta enfermedad como crónica y regule su incorporación al PMO (Programa Médico Obligatorio).

Se trata de una enfermedad ginecológica que afecta a por lo menos tres de cada diez mujeres.

Parte 1: Dando introducción a una entrevista donde se explica nuestra lucha, nuestra meta y el porque es tan importante...

Posted by EndoHermanas Argentina on Wednesday, December 12, 2018

Ocurre cuando el tejido endometrial crece fuera del útero y se adhiere a otros órganos como higado, pulmón e incluso el cerebro.

La falta de detección temprana puede ser cauda de incapacidad e invalidez absoluta. Se la conoce como la "enfermedad silenciosa".

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